Minarex: effetti indesiderati e controindicazioni
Minarex (Glucosamina Solfato Cristallina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie: Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di osteoartrite del ginocchio.
Come tutti i farmaci, però, anche Minarex ha effetti indesiderati (spesso anche chiamati effetti collaterali), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Minarex, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti indesiderati, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante.
Minarex: controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Minarex non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.
Minarex: effetti indesiderati
Le reazioni avverse più comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, flatulenza, stitichezza e diarrea. Inoltre sono stati riportati cefalea, stanchezza, eruzione cutanea, prurito e arrossamenti cutanei. Le reazioni avverse riportate sono di solito di intensità lieve e transitorie.
Nella tabella seguente, sono elencate tutte le reazioni avverse con rapporto di causalità secondo classificazione per sistemi e organi e frequenza (molto comune ≥1/10; comune da ≥1/100 a <1/10; non comune da ≥1/1.000 a <1/100; raro da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000; molto raro <1/10.000; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)).
| Classificazione per sistemi e organi | Comune | Non comune | Non nota |
|---|---|---|---|
| Disturbi del sistema immunitario | Reazione allergica | ||
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Ipercolesterolemia, peggioramento della glicemia soprattutto in pazienti con diabete mellito /controllo inadeguato del diabete mellito | ||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea, stanchezza, sonnolenza | – | Capogiri |
| Patologie dell’occhio | Disturbi della vista | ||
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Asma/peggioramento dell’asma | ||
| Patologie gastrointestinali | Nausea, dolore addominale, indigestione, diarrea, stipsi, flatulenza | – | Vomito |
| Patologie epatobiliari | Aumento degli enzimi epatici ed ittero | ||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | – | Eruzione cutanea, prurito, arrossamento cutaneo, eritema | Angioedema, orticaria, alopecia |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Edema/edema periferico |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione- avversa.
Minarex: avvertenze per l’uso
Deve essere esclusa la presenza di malattie articolari, per le quali potrebbe essere preso in considerazione un altro tipo di trattamento.
Nei pazienti che presentano ridotta tolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, del fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e di controllarli periodicamente durante il trattamento stesso.
Nei pazienti con fattore di rischio noto per malattie cardiovascolari si raccomanda il controllo del tasso ematico dei lipidi, essendo stata osservata ipercolesterolemia in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina.
È stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l’inizio della terapia con glucosamina, (i sintomi si sono risolti dopo la sospensione della glucosamina). I pazienti che soffrono di asma, che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli di un potenziale peggioramento dei sintomi.
Non sono stati effettuati studi specifici in pazienti con insufficienza renale o epatica. Il profilo tossicologico e farmacocinetico del prodotto non indica limitazioni per questi pazienti. Tuttavia, si raccomanda un controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.
La glucosamina non deve essere utilizzata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni in quanto la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite.
Questo medicinale contiene 151 mg (6,57 mmol) di sodio per bustina, equivalente a 7,6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Questo medicinale contiene 2,5 mg di aspartame per bustina. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per persone affette da fenilchetonuria.
Questo medicinale contiene 2.023,5 mg di sorbitolo per bustina. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non deve essere somministrato questo medicinale.
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco
