Placentex

Principio attivo: Polideribotide
Confezione: Crema 25 G 0,08%
Forma Farmaceutica: Crema Dermatologica
Gruppo Terapeutico: Dermatol. Cicatriz. Trofoderm.
Casa Farmaceutica: Mastelli Srl
Prezzo: €.  14.85

Indicazioni

uso parenterale.
PLACENTEX: “5,625 mg/3ml soluzione iniettabile”, PLACENTEX “2,25 mg/3ml soluzione iniettabile”
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
Per uso esterno.
PLACENTEX “0,08% crema”
Patologie della cute e del connettivo su base distrofica odistrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
PLACENTEX “0,75 mg/3ml soluzione cutanea”
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa:cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX “0,75 mg/ml collirio”
Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.


Modo d'uso


PLACENTEX : “5,625 mg/3ml soluzione iniettabile”, PLACENTEX “2,25 mg/3ml soluzione iniettabile”1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX “0,08% crema”applicazioni locali una o due volte al dì o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX “0,75 mg/3ml soluzione cutanea”applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX “10 ml collirio”2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al dì o secondo prescrizione medica.


Controindicazioni

sensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.


Avvertenze
Interazioni

o stati effettuati studi d’interazione


Gravidanza

i relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.


Effetti sulla guida

i. Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.


Effetti indesiderati


Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


Glutine
Assente
Lattosio
Assente