Uniplus

Principio attivo: Oxolamina+propifenazone
Confezione: Prima Inf 10 Supp 60 mg+
Forma Farmaceutica: Supposte
Gruppo Terapeutico: Analgesici Antipiretici
Casa Farmaceutica: Angelini Spa
Prezzo: €.  4.38

Indicazioni

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Condizioni infiammatorie delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti) anche associate a tosse e febbre.


Modo d'uso


Uniplus Adulti 250 mg/ 350 mg supposte: Una supposta due-tre volte al giorno.
Uniplus Bambini 125 mg/150 mg supposte:
Bambini sopra i 2 anni: Una supposta due-tre volte al giorno.
Uniplus Prima infanzia 60 mg/50 mg supposte
Bambini dai 6 mesi ai 2 anni: Una supposta due-tre volte al giorno secondo l’età e il parere del medico.


Controindicazioni


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
Bambini di età inferiore a 6 mesi.
Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6- fosfato deidrogenasi.


Avvertenze


Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con Uniplus possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue. Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.


Interazioni


Non sono state segnalate interazioni.


Gravidanza

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Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Uniplus può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento
Non è noto se i principi attivi/metaboliti di Uniplus siano escreti nel latte materno.


Effetti sulla guida


L’impiego di Uniplus non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


Effetti indesiderati

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La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (=1/10); comune (=1/100, < 1/10); non comune (= 1/1000, < 1/100); raro = 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta
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tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Sovradosaggio


Sintomi
L`intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi più gravi, con decadimento delle condizioni generali.
Trattamento
I provvedimenti comprendono il trattamento sintomatico e la terapia di supporto.


Glutine
Assente
Lattosio
Assente