Mylicon
Principio attivo: Dimeticone Attivato
Confezione: Bb Os Gtt 30 ml
Forma Farmaceutica: Gocce Orali Soluzione
Gruppo Terapeutico: Gastroint. Carminat. Antifl...
Casa Farmaceutica: Johnson & Johnson Spa
Prezzo: €. 11.66
Indicazioni
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
Modo d'uso
Posologia
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica.
Non superare le dosi consigliate.
Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Modo di somministrazione
Agitare bene prima dell’ uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
Avvertenze
Non superare le dosi consigliate.
Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Interazioni
1 1
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Gravidanza
Gravidanza.
Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.
Allattamento.
Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Effetti sulla guida
Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza:
Molto comune = 1/10
Comune = 1/100 e < 1/10; Non comune = 1/1.000 e < 1/100; Raro = 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.