Ubicor
Principio attivo: Ubidecarenone
Confezione: Os 10 fl 10 ml 50 mg
Forma Farmaceutica: Sospensione Orale Polv Solv
Gruppo Terapeutico: Vitamine E Coenzimi Coenzima Q
Casa Farmaceutica: Magis Farmaceutici Srl
Prezzo: €. 14.50
Indicazioni
Deficit congeniti di coenzima Q10.
Modo d'uso
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica.
Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Avvertenze
Interazioni
Ubicor 50 mg capsule rigide e 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale
contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale
Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile para- idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Gravidanza
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.
Effetti sulla guida
Anche se gli studi teratologici condotti con Ubicor sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Effetti indesiderati
UBICOR non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Sovradosaggio
Ubicor è generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.