Diathynil
Principio attivo: Biotina
Confezione: 20 Cpr 5 mg
Forma Farmaceutica: Compresse
Gruppo Terapeutico: Vitamine E Coenzimi Vitamina H
Casa Farmaceutica: Sigmatau Ind.farm.riunite Spa
Prezzo: €. 10.00
Indicazioni
Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare:
- nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura;
- nel bambino: dermatiti localizzate:
dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea.
Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous.
Affezioni legate a carenza vitaminica:
glossite con problemi digestivi.
Modo d'uso
- Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto
Trattamento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane.
Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi.
- Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.)
L'utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze
Durante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola.
DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono assumere questo medicinale.
DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.
Interazioni
Nessuna nota.
Gravidanza
Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.
Effetti sulla guida
DIATHYNIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Il prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Sono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio.