Morelac

Principio attivo: Lactobacillus Acidophilus+lactobacillus Delbrueckii+streptococcus Thermophilus
Confezione: Os Sosp 10 Bust
Forma Farmaceutica: Sospensione Orale Polv Solv
Gruppo Terapeutico: Gastroint. Batterioter. Int...
Casa Farmaceutica: Akkadeas Pharma Srl
Prezzo: €.  14.70

Indicazioni

Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.


Modo d'uso


Adulti: 1 - 2 bustine al dì.
Le bustine possono essere somministrate con un poco d’acqua oppure il loro contenuto può essere versato in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili


Controindicazioni


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1,o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. (cfr 4.4.).


Avvertenze


In ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l’utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all’intolleranza al lattosio.
I pazienti con un’accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici.
I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili


Interazioni


Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.


Gravidanza


Non esistono particolari limitazioni.


Effetti sulla guida


MORELAC non interferisce su tali capacità.


Effetti indesiderati


Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con l’impiego del farmaco.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


Sovradosaggio


Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.


Glutine
Assente
Lattosio
Presente