Morelac
Principio attivo: Lactobacillus Acidophilus+lactobacillus Delbrueckii+streptococcus Thermophilus
Confezione: Os Sosp 10 Bust
Forma Farmaceutica: Sospensione Orale Polv Solv
Gruppo Terapeutico: Gastroint. Batterioter. Int...
Casa Farmaceutica: Akkadeas Pharma Srl
Prezzo: €. 14.70
Indicazioni
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
Modo d'uso
Adulti: 1 - 2 bustine al dì.
Le bustine possono essere somministrate con un poco d’acqua oppure il loro contenuto può essere versato in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1,o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. (cfr 4.4.).
Avvertenze
In ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l’utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all’intolleranza al lattosio.
I pazienti con un’accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici.
I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili
Interazioni
Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.
Gravidanza
Non esistono particolari limitazioni.
Effetti sulla guida
MORELAC non interferisce su tali capacità.
Effetti indesiderati
Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con l’impiego del farmaco.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.