Mylicongas

Principio attivo: Dimeticone Attivato
Confezione: 50 Cpr Mast 40 mg
Forma Farmaceutica: Compresse/tavolet.masticabili
Gruppo Terapeutico: Gastroint. Carminat. Antifl...
Casa Farmaceutica: Johnson & Johnson Spa
Prezzo: €.  11.66

Indicazioni

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.


Modo d'uso


Posologia
Adulti: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Popolazione pediatrica
Mylicongas non è adatto all’uso pediatrico.
Modo di somministrazione
Assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere masticate.


Controindicazioni


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze


Non superare le dosi consigliate.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Mylicongas contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosio/galattosio, non devono assumere questo medicinale.
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Interazioni


Non sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.


Gravidanza


Gravidanza
Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.
Allattamento
Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.


Effetti sulla guida


Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


Effetti indesiderati


Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza:
Molto comune = 1/10; Comune = 1/100 e < 1/10; Non comune = 1/1.000 e < 1/100; Raro = 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.


Sovradosaggio


Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso delMylicongas.


Glutine
Assente
Lattosio
Presente