Actigrip gola
Principio attivo: Esetidina
Confezione: Collut 200 Ml200 M
Forma Farmaceutica: Colluttorio
Gruppo Terapeutico: Orofaringolaringologici Locali
Casa Farmaceutica: Johnson & Johnson Spa
Prezzo: €. 8.35
Indicazioni
Antisettico del cavo orofaringeo.
Modo d'uso
Posologia
Adulti e nei bambini con età superiore ai 6 anni: effettuare sciacqui con Actigrip Gola non diluito per 30 secondi, usando 15 ml (1 cucchiaio) al mattino e alla sera, oppure fare gargarismi per 30 secondi con Actigrip Gola, usando 15 ml due volte al giorno, al mattino e alla sera.
Actigrip Gola deve essere usato puro, non diluito. Non deglutire. Non superare le dosi consigliate.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
Bambini di età inferiore ai 6 anni.
Avvertenze
L'uso specie se prolungato, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Nelle donne in stato di gravidanza Actigrip Gola va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Popolazione pediatrica
Nei bambini di età superiore a 6 anni Actigrip Gola deve essere usato solo dopo avere consultato il medico.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Actigrip Gola contiene:
piccole quantità di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose;
colorante azorubina (E122), che può causare reazioni allergiche.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
Interazioni
Non sono stati condotti studi di interazione.
Gravidanza
Non è stato condotto nessuno studio formale nell’uomo. Tuttavia, sulla base degli studi effettuati sugli animali è molto improbabile che il trascurabile assorbimento sistemico derivante dall'assunzione del farmaco in gravidanza comporti rischi per il feto.
Non è noto se l'esetidina sia escreta nel latte materno. Tuttavia, tenendo conto della quantità trascurabile di esetidina che si prevede sia assorbita a livello sistemico, è improbabile che le concentrazioni di esetidina riscontrabili nel latte materno comportino rischi per il neonato/lattante.
In gravidanza e durante l’allattamento Actigrip Gola va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Effetti sulla guida
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse al farmaco individuate durante l'esperienza post-commercializzazione con l'esetidina sono inserite nella tabella riportata di seguito:
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comuni = 1/10
Comuni = 1/100 e < 1/10
Non comuni = 1/1.000 e < 1/100 Rari = 1/10.000 e < 1/1.000 Molto rari < 1/10.000
Non nota (impossibile stimare la frequenza in base ai dati disponibili).
* L'inserimento del PT (preferred term) MedDRA: reazioni di ipersensibilità, comprende i casi segnalati con i seguenti PT (preferred term): ipersensibilità e orticaria.
** Osservata nell'ambito dell'ipersensibilità.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio.
È improbabile che l'esetidina, nelle quantità presenti nei prodotti a base di esetidina, sia tossica se utilizzata rispettando la posologia.
L'ingestione di esetidina in soluzione alcolica potrebbe comportare segni/sintomi di intossicazione alcolica.